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歐康維視生物-B(01477)上半年收益同比增長90.15%至1.04億元 臨床研發(fā)項目斬獲多項重要里程碑
2023-08-24 23:02:12 來源:智通財經(jīng) 編輯:


(資料圖)

智通財經(jīng)APP訊,歐康維視生物-B(01477)公布2023年中期業(yè)績,收益約1.04億元人民幣(單位下同),同比增長90.15%;毛利增加82.8%至6270萬元,綜合毛利率約60.5%。

其中,商業(yè)化產(chǎn)品實現(xiàn)營業(yè)收入約1.04億元,同比增長90.1%。公司繼續(xù)加速藥物在中國眼科市場醫(yī)院中的滲透,已完成全國9361家醫(yī)院覆蓋,其中覆蓋三級醫(yī)院1426家。在210名員工組成的商業(yè)團隊的帶領下,公司繼續(xù)擴大在全國的業(yè)務網(wǎng)絡覆蓋范圍。

公告稱,收益增長主要由于銷售眼科產(chǎn)品產(chǎn)生的收益大幅增加;及醫(yī)藥產(chǎn)品推廣服務(尤其是集團向暉致提供的適利達?及適利加?推廣服務)產(chǎn)生的收益增加;部分被埃美丁?及貝特舒?的以銷售為基礎的特許權使用費收入減少所抵銷。

截至本公告日期,公司已擁有眼前及眼后段25種藥物資產(chǎn),建立起了完整的眼科藥物產(chǎn)品線,其中五種候選藥物已處于臨床III期試驗階段,涵蓋所有主要的眼前及眼后段疾病。這一成就讓公司仍是目前中國登記進行III期臨床試驗的創(chuàng)新眼科藥物數(shù)量最多的企業(yè)之一。

報告期內及截至本公告日期,公司臨床研發(fā)項目斬獲多項重要里程碑。公司一款創(chuàng)新藥OT-1001(0.24%西替利嗪滴眼液)的NDA已獲CDE受理并納入NMPA 優(yōu)先審評批準程序。此外,公司治療少兒近視的新藥OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)全球III期臨床患者入組完成;一項臨床試驗許可已獲CDE受理,以啟動集團自研產(chǎn)品OT-101-S(0.01%及0.05%硫酸阿托品滴眼液)III期臨床試驗,使硫酸阿托品的儲存和使用更加便捷。

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